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遗传性痉挛性瘫痪，大多发生在儿童时期或者是在青春期发病，男性比女性发病较为多见，主要表现症状为患者会缓慢进行性的出现双下肢痉挛性无力，在临床上，症状分为两种类型，最常见的就是单纯性的疾病，主要表现症状为痉挛性截瘫，患者在发病时会感觉双下肢开始出现僵硬，走路出现剪刀步态，很容易跌倒，上楼非常的困难，或者会同时出现腱反射亢进的症状和双下肢肌张力增高。

单纯性的痉挛性截瘫，如果在儿童时期发病，在疾病初期患者会出现弓形足畸形，同时会伴随着腓肠肌缩短，症状开始出现时患者只能用脚尖走路，由于双腿发育功能不全会变得很细，呈现一种逐渐萎缩的状态，随着病情的不断发展，患者会出现椎体束症，这个时候逐步会失去精细感觉，在语言工艺方面也会同时出现障碍。

还有一种是变异型痉挛性截瘫，这种类型的疾病会同时伴随着脊髓，小脑和眼部出现损害，随着患者年龄的不断增长，再到了30岁和40岁的时候，患者会出现脊髓小脑共济失调的症状，这个时候双下肢远端的深感觉神经会出现减退，患者还会出现复视、水平性眼球震颤，视神经萎缩，构音障碍和侧向及垂直注视受限等综合性症状。

遗传性痉挛性其他常常为染色体隐性遗传的因素引起的，患者在10岁之前就会出现逐渐视力下降的现象，随着病情的不断发展，患者会合并出现双下肢痉挛、圆不清，畸形足，脑积水，共济失调等症状，所有症状完全占有的患者，往往会在20岁之前死亡，这类患者往往会在幼儿时间时期就开始发病。

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